“Prevenzione uno strumento da valorizzare con ogni mezzo. Ora Regione Abruzzo dia seguito a questa richiesta”

“La Commissione Sanità di Regione Abruzzo ha approvato all’unanimità dei presenti la risoluzione a mia prima firma per esentare dal pagamento del ticket per i test di sorveglianza i soggetti portatori di mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2. Si tratta, nei fatti, di un’iniziativa con cui la Regione si impegna a dare un sostegno economico alle persone che hanno maggiore rischio di sviluppare tumori al seno e alle ovaie nelle donne, e al seno e alla prostata negli uomini. È una proposta che ho voluto con forza, e ringrazio i componenti della Commissione per la sensibilità mostrata davanti un tema tanto delicato”.

Lo comunica il Vicepresidente della Commissione Sanità e Consigliere regionale M5S Francesco Taglieri, che spiega: “Agire per tempo è indispensabile, poiché oggi la diagnosi precoce è seriamente compromessa anche dalla drastica riduzione di prestazioni sanitarie registrata negli ultimi due anni per effetto della pandemia, che ha costretto le strutture sanitarie a rimandare esami meno urgenti. Tuttavia, una mancata erogazione di cure e prestazioni di controllo si tradurrebbe nei prossimi anni in un generale peggioramento delle condizioni di salute della popolazione. Ancor più grave rischia di diventare la situazione dei soggetti esposti a rischio eredo-familiare per tumore della mammella, tanto che già il Piano Nazionale invita le Regioni a definire per queste persone percorsi diagnostici con programmi di screening già esistenti in favore delle donne ad alto rischio di cancro alla mammella per mutazioni genetiche di BRCA1 e BRCA2”.

“Dal momento che a livello nazionale è stata prevista la possibilità di offrire gratuitamente alcune prestazioni di diagnostica strumentale e di laboratorio, ho voluto proporre la stessa strategia a Regione Abruzzo, come già successo in altri territori. Oggi è stato preso un impegno chiaro, dando seguito alla mia istanza con voto unanime. Mi auguro che la Giunta regionale si dimostri altrettanto sensibile e faccia tutto quanto in proprio possesso per rendere effettivo questo indirizzo politico. La prevenzione in fatto di malattie oncologiche è quanto di più importante abbiamo, e qualsiasi strumento utile a favorirla deve essere valorizzato al meglio. La tutela della salute dei cittadini, senza distinzione alcuna, deve essere sempre in cima alle priorità di un’istituzione regionale”, conclude Taglieri.

Fonte: Ereditarietà genetica per malattie oncologiche, approvata la risoluzione di Taglieri (M5S) per l’esenzione dal ticket

“Darò battaglia e presenterò, se necessario, anche cinquantamila emendamenti, se non verrà rifinanziata la legge a favore dei malati oncologici, mentre si sovvenziona per tre anni il Napoli calcio per 3,6 milioni di euro”. Con queste parole il Vice Presidente del Consiglio regionale Domenico Pettinari ha posto l’accento sulla difficile situazione vissuta dai malati ed i propri familiari. “Ho scoperto mio malgrado, che questa Giunta di centrodestra per i viaggi e l’assistenza ai malati oncologici non ha previsto nulla. Zero assoluto nel capitolo che prevede il rifinanziamento. Sono sgomento, decisamente contrariato e ferito nell’apprendere che per una squadra di calcio di serie A come il Napoli si riescono a trovare 1,2 milioni di euro l’anno per tre anni fino al 2024 quindi 3,6 milioni di euro, mentre non si è previsto nulla per coloro che si affidano ai viaggi della speranza”. E’ lecito attendersi che la maggioranza di centrodestra spieghi le ragioni di tanta distrazione e soprattutto per Pettinari: “Sarà necessario comprendere le ragioni reali per le quali tale rifinanziamento non è avvenuto, mentre sarà utile fare un passo in avanti prevedendo nella prossima manovra di bilancio almeno trecentomila euro a favore di coloro i quali, colpiti da gravissime malattie, non riescono ad avere la necessaria solidarietà economica da parte della Regione Abruzzo”. “Questa Giunta di centrodestra non può essere indifferente e voltare lo sguardo altrove rispetto alle difficoltà di tante famiglie abruzzesi che non riescono a fare fronte alle ingenti spese sostenute per i propri malati – ha concluso Pettinari – che invece una legge, già a suo tempo approvata con la mia firma, appare decisamente meritevole di un dovuto rifinanziamento”.

Fonte: Pettinari (M5S): “Dimenticati i malati oncologici”

Pettinari (M5S): “Come M5S abbiamo lavorato tanto per dare all’Abruzzo questa norma, non permetteremo di depotenziarne gli effetti”

E’ stato prontamente segnalato dal Vice Presidente del Consiglio regionale Domenico Pettinari l’errore relativo alla diffusione del bando per la presentazione delle istanze d’accesso ai contributi di rimborso per i malati oncologici, trapiantati e in attesa di trapianto, come previsto dalla legge regionale n.42 del 2019 “Interventi in favore delle famiglie che hanno all’interno del proprio nucleo familiare un componente affetto da grave patologia oncologica o sottoposto a trapianto”.

“Nei giorni scorsi sono stati pubblicati ben due Avvisi pubblici, uno sul sito della AUSL PE e uno della Regione Abruzzo, con scadenza al 30 settembre 2020 – spiega Pettinari –. Mi sono immediatamente attivato scrivendo al Presidente di Regione, all’Assessore competente e agli uffici, ciascuno per la propria parte di competenza, per adempiere alle dovute correzioni per arginare l’inevitabile confusione che si potrebbe generare nei richiedenti, a danno di persone doppiamente fragili e potenziali fruitori dei benefici economici. La legge e il regolamento attuativo stabiliscono, infatti, che l’avviso per la presentazione delle domande deve essere predisposto dal Servizio della Giunta Regionale competente in materia di Politiche Sociali, in conformità all’impianto normativo approvato. Il link per la presentazione delle domande, presente a intermittenza sul portale della AUSL, quindi, non era corretto e non si capisce perché sia apparso. A seguito della mia segnalazione abbiamo ottenuto una pronta risposta sia da Regione Abruzzo, che si è attivata per sanare l’errore, sia dalla Asl che ci ha comunicato che provvederà alla soluzione del problema. Ora però si rischia di vanificare l’impegno sia mio, ma anche degli uffici che hanno prontamente riconosciuto e sanato questa criticità, poiché in una nota diffusa dal Capogruppo della Lega in Regione Abruzzo, Pietro Quaresimale, sembra che sia stata comunicata la modalità di accesso al fondo sbagliata, ovvero quella della Asl. Questo forse accade quando si ha la fretta di intestarsi un lavoro portato avanti dal M5S per anni, senza però avere approfondito in ogni minima parte il provvedimento, diversamente da chi lo ha seguito fin dal principio e ne conosce benissimo l’iter legis.
Dovrebbe essere chiaro, soprattutto a chi è alla guida di questa Regione, che a seguito di un lungo lavoro in V commissione, la titolarità per l’espletamento di tutte le fasi procedimentali scaturenti dall’applicazione del Regolamento di attuazione della L.R. n.42/2019, è stata ricondotta esclusivamente, e ribadisco esclusivamente, in capo al Servizio della Giunta Regionale competente in materia di politiche sociali, così come previsto dalla medesima L.R. 42/2019, art.3, comma 1.
Il bando pubblicato dalla AUSL quindi era errato ed è assurdo che il Capogruppo Lega non lo sappia. Si sarebbero dovuti accorgere dell’errore, e non è accaduto, ma che almeno non si vada ad inficiare l’operato di chi ha immediatamente segnalato la criticità e si è attivato per risolverla. Perché si rischia che i cittadini che sono stati indotti in errore a presentare domanda alla Asl potrebbero vederla non accolta perché l’azienda sanitaria non è l’ente preposto a riceverla.
Il M5S ha svolto un grandissimo lavoro per far approvare questa legge – conclude Pettinari – una storia normativa che parte dalla scorsa legislatura e che finalmente nel 2019 ha trovato compimento nell’approvazione della legge n.42. Ci siamo battuti fermamente per dotare la Regione di questo importante strumento a sostegno dei familiari dei malati oncologici, non permetteremo che un errore commesso in qualche ufficio metta a rischio un aiuto così importante per gli abruzzesi”.

Fonte: Legge Malati Oncologici, il pasticcio sui bandi di ASL, Regione e Capogruppo Lega rischia di mandare in fumo centinaia di domande

“L’approvazione del regolamento della legge del MoVimento 5 Stelle “Interventi in favore delle famiglie che hanno all’interno del proprio nucleo familiare un componente affetto da grave patologia oncologica o sottoposto a trapianto”, è una ottima notizia. Finalmente, dopo aver dovuto attendere per mesi che la Giunta di centrodestra portasse a termine il proprio compito, diventa realmente operativo questo testo che abbiamo fortemente voluto. Il nostro obiettivo è, da sempre, quello di dare un sostegno concreto, anche attraverso il rimborso economico per le spese di viaggio, alle persone che vivono in situazioni di disagio e sono affette da patologie oncologiche invalidanti, che le costringono a recarsi presso centri autorizzati per sottoporsi a trattamenti. Adesso ci auguriamo che i fondi stanziati possano arrivare il prima possibile nelle tasche dei pazienti che, col supporto delle proprie famiglie, devono affrontare il percorso di cure e meritano di essere sostenuti fin da subito”. Ad affermarlo sono i Consiglieri regionali del MoVimento 5 Stelle a seguito dell’approvazione del regolamento della legge riguardante i rimborsi per i malati oncologici.

Fonte: Gruppo Consiliare M5S in Regione Abruzzo: “La nostra legge a sostegno dei malati oncologici diventa finalmente operativa grazie all’approvazione del regolamento”

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Fonte: Interpellanza (Interventi in favore delle famiglie che hanno all’interno del proprio nucleo familiare un componente affetto da grave patologia oncologica o sottoposto a trapianto)

Manca il regolamento che attua la norma. Pettinari presenta un’interpellanza al Presidente e all’Assessore competente

Sono passati 6 mesi dall’approvazione della legge regionale n 42 presentata da Gruppo consiliare del M5S sugli “Interventi in favore delle famiglie che hanno all’interno del proprio nucleo familiare un componente affetto da grave patologia oncologica o sottoposto a trapianto”. Mezzo anno in cui la Giunta regionale non è stata in grado di scrivere il regolamento, indispensabile per consentire l’attuazione della norma e la pianificazione delle risorse stanziate, che doveva essere invece redatto al massimo dopo 60 giorni dalla pubblicazione della LR sul Burat, avvenuta il 23 dicembre 2019.

Un ritardo inaccettabile più volte segnalato dal M5S, che ha spinto oggi il Vice Presidente del Consiglio regionale Domenico Pettinari a deporre un’interpellanza con carattere di urgenza rivolta al Presidente della Regione Marco Marsilio e all’Assessore competente Piero Fioretti, per avere spiegazioni in merito alla mancata redazione dell’indispensabile regolamento. “E’ tendenza di questa giunta regionale approvare leggi che poi non vedono l’attuazione e questo atteggiamento è inaccettabile – afferma Pettinari – La legge in questione è stata fortemente voluta dal M5S, che l’aveva già presentata nel corso della scorsa legislatura senza che il governo di centro sinistra la prendesse in esame; abbiamo lottato con forza in questa nuova legislatura per garantire un aiuto concreto, attraverso il rimborso di spese di viaggio vitto e alloggio per i pazienti, e per un accompagnatore al seguito, costretti a recarsi presso centri autorizzati per sottoporsi a delicati trattamenti curativi, a volte anche molto lontano da casa”.

“Abbiamo ottenuto la sua approvazione e la legge ha superato anche il vaglio del Governo senza rischio di essere impugnata ma adesso sta alla Giunta attuare la norma. Dopo che abbiamo visto esponenti di centro destra riempirsi la bocca sulla stampa con i meriti per una legge del M5S, che il presidente Marsilio ha attuato una campagna social autocelebrativa sul “risultato ottenuto”, dobbiamo trovarci a ricordare ancora una volta a questo governo regionale che non bastano le parole per aiutare gli abruzzesi, ma servono i fatti. Fatti che faticano sempre ad arrivare. L’Abruzzo grazie al lavoro del M5S si è dotato di una norma importante per dare un sostegno concreto ai malati oncologici, non permetteremo certo al lassismo del centro destra di rendere tutto il lavoro del gruppo consiliare vano. Non accettiamo il gioco della propaganda, men che meno su un tema così delicato che investe una fascia di popolazione sensibile e già provata da tante difficoltà. Ora diano risposte chiare su questo ritardo, le diano al M5S in Consiglio regionale e a tutti i cittadini abruzzesi che attendono un aiuto concreto” conclude.

Fonte: Legge malati oncologici ferma al palo per la lentezza del centrodestra, Pettinari: “Diano risposte su questo vergognoso ritardo”

I consiglieri regionali M5S: “Inaccettabile che per anni la Regione si sia disinteressata a un tema così impattante nella vita dei pazienti”

“Una legge che aiuta le persone affette da gravi patologie oncologiche o sottoposte a trapianto, sostenendo, attraverso contributi economici, le famiglie di quest’ultimi”. Inizia così la presentazione della Proposta di Legge del M5S “Interventi in favore delle famiglie che hanno all’interno del proprio nucleo familiare un componente affetto da grave patologia oncologica o sottoposto a trapianto”.

“Sempre più spesso i pazienti con patologie oncologiche, già costretti a sopportare un grave carico fisico ed emotivo, sono obbligati a rinunciare alle cure o all’assistenza necessaria dei propri cari per motivi economici – spiegano il Vice Presidente del Consiglio regionale Domenico Pettinari, il Capogruppo Sara Marcozzi e i consiglieri regionali Pietro Smargiassi, Francesco Taglieri, Giorgio Fedele, Barbara Stella e Marco Cipolletti – c’è quindi la necessità di una norma che vada a tutelare le famiglie con a carico un malato oncologico o persona trapiantata, che preveda degli aiuti economici sotto forma di rimborso spese viaggio, vitto e alloggio, ai soggetti costretti periodicamente a recarsi presso centri autorizzati per sottoporsi a delicati trattamenti curativi. Aiuti economici indispensabili, quindi, a garantire il diritto alla salute di queste persone poiché, in assenza di tali rimborsi, molti di loro si ritroverebbero costretti a dover rinunciare alle cure. Questa proposta normativa è di fondamentale importanza e non riteniamo giusto che da anni la Regione Abruzzo abbia tirato i remi in barca su un tema così delicato e così impattante nella vita di chi soffre di queste gravi patologie invalidanti e dei loro familiari.

Il timido tentativo fatto con la legge regionale 21 maggio 2014, n. 32 della Giunta Chiodi non è mai giunto a termine – spiegano – poiché nella successiva legislatura, quella a guida centro sinistra, fu impugnata dall’allora Governo nazionale perché il testo sarebbe stato approvato in scadenza di mandato. Il risultato fu l’interruzione dell’erogazione dei contributi a danno dei cittadini. Nonostante il M5S avesse già da allora indicato la strada per superare l’ostacolo che si riscontrò a livello nazionale, l’impegno della Giunta regionale di centro sinistra fu inesistente, abbandonando la difesa di una norma tesa alla tutela del diritto alle cure. Oggi riportando la legge nel suo alveo naturale, ossia di un contributo di natura sociale che interviene per sostenere i malati e i loro familiari, si sono fortemente volute e trovate le condizioni per colmare quelle carenze e restituire un po’ di serenità a chi è costretto a vivere un momento molto difficile”. Concludono.

Entro 60 giorni dalla pubblicazione della Legge la Giunta Regionale, con proprio Regolamento, dovrà stabilire le modalità e i tempi di accesso ai benefici economici. Le famiglie dei malati oncologici o sottoposti a trapianto residenti nei Comuni della Regione Abruzzo potranno fare richiesta di rimborso delle spese di viaggio, di vitto e di alloggio, sostenute presso i luoghi ove insistono le strutture sanitarie individuate per le specifiche prestazioni di cura.“Per l’anno 2019 – affermano i consiglieri M5S – siamo riusciti a fare stanziare € 100.000,00 e la legge è sostenuta anche dall’Ufficio di Presidenza del Consiglio regionale. Per le annualità successive vigileremo affinché la legge venga rifinanziata in occasione dell’approvazione del Bilancio della Regione Abruzzo”.

Fonte: Malati oncologici e trapiantati, la legge M5S che garantisce il diritto alle cure