“Le persone guarite dal tumore devono avere gli stessi diritti di tutti”

“Un milione di persone è guarito dal tumore, ma subisce discriminazioni: per accendere un mutuo, per adottare un bambino, per l’avanzamento di carriera, per chiedere un prestito o un finanziamento. Ma anche per aprire un’attività, per richiedere una copertura assicurativa, per il reinserimento lavorativo, anche dopo anni dalla fine della malattia ecc. Soltanto grazie al riconoscimento del diritto all’oblio oncologico, non potranno essere richieste alla persona informazioni sullo stato di salute relative a malattie oncologiche pregresse, quando sia trascorso un certo periodo di tempo da individuare dalla fine del trattamento attivo in assenza di recidive o ricadute della patologia. Per questo ho presentato una Mozione che impegni la Regione a intervenire in questa direzione” ad affermarlo è il Capogruppo M5S Francesco Taglieri, che continua “Nel nostro Paese sono circa 4 milioni (dato a novembre 2021) i cittadini che vivono dopo aver ricevuto una diagnosi di cancro. Il 27% non necessita di trattamento ed è da considerarsi guarito. Per questo attraverso un’azione legislativa si può consentire a queste persone di lasciare il fardello di una malattia, ormai guarita, e di non essere più costretti a rilasciare informazioni su di essa ai fini della valutazione del rischio o della solvibilità del cliente e quindi costituire un precedente pregiudizievole dell’onore di una persona.
I guariti devono essere giudicati al pari della popolazione generale di uguale sesso e di pari età a seguito dei programmi di screening e dei progressi nelle terapie. Ma nella realtà dei fatti questo non accade visto che alla guarigione clinica non corrisponde sempre la guarigione sociale.
L’Italia non si è ancora dotata di una normativa ad hoc, a esclusione di alcune iniziative parlamentari.
Nonostante si tratti di materia legislativa di esclusiva competenza nazionale, le istituzioni regionali possono comunque promuovere l’iniziativa legislativa nelle sedi competenti oltre che stimolare il dibattito pubblico.
In virtù di ciò la Regione Abruzzo dovrebbe adottare provvedimenti atti a sostenere il riconoscimento del diritto delle persone che sono state affette da patologia oncologica a non subire discriminazioni nell’accesso all’adozione di minori e ai servizi bancari e assicurativi; promuovere in ogni sede opportuna il dibattito pubblico utile a stimolare l’azione politica sul diritto del cittadino all’oblio oncologico; intraprendere ogni azione possibile presso le opportune sedi istituzionali, ed in particolare in sede di Conferenza Stato-Regioni, utile ad accelerare e finalizzare l’iter normativo avviato sul tema affinché non esista una discriminazione nei confronti di pazienti sopravvissuti”, conclude.

Fonte: Diritto all’oblio oncologico, Taglieri (M5S) porta il caso in Consiglio Regionale

Il Presidente Smargiassi: “Soddisfatti di questo risultato, ora l’obiettivo è rendere l’organo un’eccellenza nazionale”

“Il Registro tumori in Abruzzo è di fondamentale importanza ed i dati circa lo stato d’attuazione, descritti oggi dai relatori Dott. Mascitelli e Prof. Manzoli, hanno evidenziato che il Registro Tumori Abruzzo è di fatto già pronto agli obblighi introdotti dalla Legge, voluta dal Ministro Giulia Grillo, sull’attuazione obbligatoria dei Registri Tumori, a cui tutte le regioni dovranno uniformarsi entro il 2020.

Un vantaggio ottenuto anche grazie al lavoro svolto dal M5S che nella scorsa legislatura ha posto l’accento sull’importanza per la Regione Abruzzo di dotarsi, in tempi brevi, di questo straordinario strumento per la ricerca. Ora l’obiettivo è rendere l’Abruzzo tra le regioni virtuose e rendere l’organo di monitoraggio un’eccellenza nazionale”. E’ questo il commento di Pietro Smargiassi, Presidente in quota M5S della Commissione Vigilanza della Regione, che continua “Ad oggi gli uffici preposti, con sole quattro unità di personale di cui due borsisti, analizzano circa 12mila fascicoli sanitari cartacei. E con un impegno di spesa di 80mila euro annui hanno redatto sei report che espongono dati fino al 2016. Ora l’obiettivo – afferma Smargiassi – è quello di aumentare il numero dei dati raccolti, al fine di accrescere il grado di attendibilità dello studio e avere una mappatura sempre più completa per tutto il territorio. Per farlo bisogna per istituire prima di tutto il fascicolo sanitario elettronico, che permetterebbe di aumentare sostanzialmente la mole dei dati analizzati e dei tempi utili per esaminarli, congiuntamente dovranno essere aumentati i fondi per incrementare gli operatori specializzati e il personale. Il mio impegno sarà massimo nel vigilare che la Giunta svolga correttamente il suo ruolo applicando i giusti impegni di spesa per la ricerca, è in gioco l salute di tutti i cittadini”.

IL CONSORZIO DI BONIFICA SUD

“È stata una seduta molto interessante quella odierna – continua – anche per la discussione relativa ai consorzi di Bonifica. L’Assessore Imprudente ha annunciato di voler presentare un Progetto di Legge di riforma/organizzazione dei Consorzi di bonifica regionali. Ma dispiace su questo argomento dover constatare che non abbiamo avuto notizie e tempi certi su quando si procederà alla nomina del CdA del Consorzio di Bonifica Sud per far sì che lo stesso esca dalla fase di commissariamento. Un rallentamento che rappresenta una consecutio dal centro sinistra al centro destra e che spinge i più sospettosi a pensare che probabilmente ci sia una volontà ben precisa nel non dotare il Consorzio di un Cda composto da più persone ma lasciare tutto in mano ad un unico commissario.”

Fonte: In Commissione Vigilanza i dati sul Registro Tumori. Abruzzo già in regola con le richieste del Ministero